TP.HCM phát hiện nhiều cơ sở 'khai gian' thiết bị y tế để trúng thầu

Qua rà soát tại các cơ sở khám, chữa bệnh, Sở Y tế chưa phát hiện có thiết bị y tế giả, kém chất lượng - Ảnh: BVCC

Ngày 10-7, Thu hồi 190 số công bố thiết bị y tế vi phạmĐỌC NGAY

Cũng qua rà soát, Sở Y tế chưa phát hiện có thiết bị y tế giả, kém chất lượng trong các bệnh viện, trung tâm y tế.

Tuy nhiên có tình trạng một số cơ sở sản xuất, nhập khẩu thiết bị y tế lợi dụng sự thông thoáng của cơ chế tự công bố để hạ thấp mức độ rủi ro, phân loại thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp (A và B), trong khi đây là đối tượng thuộc nhóm C và D để được công bố dễ dàng hơn hoặc dễ tham dự và trúng thầu.

Trong thời gian tiếp theo, Sở Y tế sẽ tiếp tục tăng cường công tác quản lý thiết bị y tế, đặc biệt là quản lý việc tự công bố hồ sơ thiết bị y tế trên địa bàn TP, tập trung vào các nhóm giải pháp như tăng cường số lượng và nâng cao chất lượng đội ngũ công chức phụ trách công tác quản lý việc tự công bố hồ sơ thiết bị y tế; kiện toàn Hội đồng tư vấn chuyên môn về phân loại thiết bị y tế của Sở Y tế...

Theo quy định, thiết bị y tế được phân thành 4 loại dựa trên mức độ rủi ro tiềm ẩn liên quan đến thiết kế kỹ thuật và sản xuất các thiết bị y tế đó: thiết bị y tế thuộc loại A là thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp; thiết bị y tế thuộc loại B là thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình thấp; thiết bị y tế thuộc loại C là thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao và thiết bị y tế thuộc loại D là thiết bị y tế có mức độ rủi ro cao.

Rủi ro trong thiết bị y tế là những lỗi kỹ thuật có thể ảnh hưởng đến sức khỏe bệnh nhân hoặc gây ra các vấn đề pháp lý cho cơ sở y tế.

Khó đạt chuẩn quốc tế khi người bệnh còn phải tự mua thiết bị, vật tư y tế

Bước vào kỷ nguyên vươn mình, nhiều lãnh đạo Bộ Y tế cho rằng các bệnh viện phải áp dụng những tiêu chuẩn chất lượng quốc tế để đạt được sự an toàn, hài lòng cho người bệnh.